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実施例 Blend Taq 実施例9 ES細胞からのRT-PCR 【鋳型】ES細胞RNA1μgからのcDNAの1/20量 【PCRサイクリング条件】 【ターゲット長】918bp 【酵素量】0.25U 【Primer量】1μM 【結果】 ES細胞のRNAから得られたcDNAを用い、左記方法によりPCRを行いました。その結果、他社酵素に比べBlend Taq®およびBlend Taq® - ...
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実施例 Blend Taq 実施例10 酵母からのコロニーダイレクトPCR 【鋳型】プラスミド (酵母(S.cerevisiae)コロニー) 【PCRサイクリング条件】 【ターゲット長】4kb 【酵素量】1.25U 【Primer量】20pmoles 【結果】 酵母からのコロニーダイレクトPCRを左記方法により、行いました。その結果、Blend Taq®は、PrimerⅠ・Ⅱのどちらの場合において ...
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実施例 Blend Taq 実施例11 マガキのミトコンドリア領域のPCR 【鋳型】マガキ(Crassostrea gigas) ミトコンドリア 【PCRサイクリング条件】 【ターゲット長】700~800bp 【酵素量】0.05U/10μL 【Primer量】- 【結果】 マガキのミトコンドリアを用いて、左記方法によりPCRを行い ました。その結果、酵素を減らした場合、他社酵素では全く 増幅 ...
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実施例 Blend Taq 実施例12 マウステールゲノムのPCR 【鋳型】マウステールゲノム約100ng 【PCRサイクリング条件】 【ターゲット長】399bp,1050bp 【酵素量】0.5U/25μL 【Primer量】200nM 【結果】 マウステールゲノムを用いて、左記方法によりPCRを行いました。 その結果、他社酵素に比べBlend Taq®の方が、より良好な増幅が認められました ...
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実施例 Blend Taq 実施例13 オリゴキャッピング法による完全長遺伝子の増幅 【鋳型】GeneRacerKit(Invitrogen社)による イソギンチャクcDNA産物 【PCRサイクリング条件】 【ターゲット長】約550bp 【酵素量】0.63U/25μL 【Primer量】10pmoles 【結果】 オリゴキャッピング法による完全長遺伝子の増幅を行いました。その結果、他社酵素に ...
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実施例 QuantAccuracy 実施例5 増幅能のない逆転写試薬との性能比較 HeLa細胞由来の精製 RNA 1ngを用いて、増幅能のない逆転写試薬および本製品でcDNAを合成し、2種の核内RNA遺伝子 (NEAT1、MALAT1)および8種のハウスキーピング遺伝子(ACTB、GAPDH、ATP5F1A、YWHAZ、PPIA、B2M、RPS18、HPRT1)の検出をリアルタイムPCRにて行い、 ...
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実施例 QuantAccuracy 実施例3 検出遺伝子数の比較 iPS細胞由来RNAから、本製品と増幅能のない逆転写試薬でcDNAを合成した後、TaqMan™ Array Mouse Stem Cell Pluripotencyに添加し、THUNDERBIRD® Probe qPCR Mix [Code No. QPS-101] で96種の遺伝子を検出しました。 インプット量1ngの ...
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実施例 QuantAccuracy 実施例4 FFPE標本由来のRNAからの増幅 本製品、D社、E社 cDNA増幅試薬、および増幅能のないF社逆転写試薬を用いて、ヒトFFPE検体由来精製RNA(100pg、1ng)よりcDNAを合成し、2種の核内RNA遺伝子(NEAT1、MALAT1)および8種のハウスキーピング遺伝子(ACTB、GAPDH、ATP5F1A、YWHAZ、PPIA、B2M、RPS18 ...
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実施例 Can Get Signal immunostain 実施例9 ウシ受精卵における熱ショックタンパク質の発現と局在解析(免疫染色) 【データご提供】 (独)農業・食品産業技術総合研究機構 九州沖縄農業研究センター 暖地温暖化研究チーム 高橋 昌志先生 ウシ8日目胚盤胞におけるHSP70の局在検出 【実験方法】 (1)サンプルの由来:ウシ受精卵:胚盤胞期胚 ※抗原タンパク質の発現誘導の ...
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実施例 THUNDERBIRD Next SYBR™ 実施例3 G3PDHの65bp領域の増幅 逆転写反応用試薬 ReverTra Ace® qPCR RT Kit [Code No.FSQ-101]により合成したHeLa細胞total RNA由来のcDNAを用い、cDNAの5倍希釈(5段階)について、増幅⾧65bpのG3PDHの増幅を行いました。 その結果、THUNDERBIRD® Next S ...
