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実施例 MultiReporter Assay System –Tripluc– 実施例4 パーキンエルマー社ARVOTMMXを用いた解析例 「MultiReporter Assay System -Tripluc®- Detection Reagents*」とパーキンエルマー社ARVOTMMXを用 いたプレートリー ダーによる解析例をご紹介いたします。 * 現在は、1液タイプの Tripluc® ...
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実施例 MultiReporter Assay System –Tripluc– 実施例5 定量性の検討 96ウェル白色不透明プレートに培養したCHO細胞に、表1に示 すようにさまざまな比率で混合した pSLG/SLO/SLR-SV40 controlプラスミド(0.2μg/ウェル)をトランスフェクションしま した(n=6)。 翌日、Tripluc® Luciferase Assay Rea ...
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実施例 Tripluc Luciferase Assay Reagent 実施例2 転写因子AP1、NFκB活性化の同時解析 MultiReporter Assay System -Tripluc®- (以下Tripluc®システム)は、緑色(SLG)、橙色(SLO)、及び赤色(SLR)の3色のルシフェラーゼを用いるマルチリポーターアッセイシステムです。1色を内部標準として、残りの2色を用いて、2 ...
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実施例 Blend Taq 実施例7 PC12細胞からの細胞分化因子のRT-PCR 【鋳型】PC12細胞RNAからのcDNA100ng 【PCRサイクリング条件】 【ターゲット長】1kb 【酵素量】1U 【Primer量】10pmoles 【結果】 PC12細胞のRNAから得られたcDNAを用い、左記方法によりPCRを行いました。その結果、他社酵素では全く増幅されなかったのに対し、Blend Ta ...
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実施例 Blend Taq 実施例8 微細緑藻遺伝子のPCR 【鋳型】微細緑藻の遺伝子を組みこんだプラスミド250ng 【PCRサイクリング条件】 【ターゲット長】1,763bp 【酵素量】1.25U 【Primer量】50pmoles 【結果】 微細緑藻の遺伝子を組みこんだプラスミドを用い、左記方法によりPCRを行いました。その結果、他社酵素に比べBlend Taq®およびBlend Taq® ...
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実施例 Blend Taq 実施例9 ES細胞からのRT-PCR 【鋳型】ES細胞RNA1μgからのcDNAの1/20量 【PCRサイクリング条件】 【ターゲット長】918bp 【酵素量】0.25U 【Primer量】1μM 【結果】 ES細胞のRNAから得られたcDNAを用い、左記方法によりPCRを行いました。その結果、他社酵素に比べBlend Taq®およびBlend Taq® - ...
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実施例 Blend Taq 実施例10 酵母からのコロニーダイレクトPCR 【鋳型】プラスミド (酵母(S.cerevisiae)コロニー) 【PCRサイクリング条件】 【ターゲット長】4kb 【酵素量】1.25U 【Primer量】20pmoles 【結果】 酵母からのコロニーダイレクトPCRを左記方法により、行いました。その結果、Blend Taq®は、PrimerⅠ・Ⅱのどちらの場合において ...
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実施例 Blend Taq 実施例11 マガキのミトコンドリア領域のPCR 【鋳型】マガキ(Crassostrea gigas) ミトコンドリア 【PCRサイクリング条件】 【ターゲット長】700~800bp 【酵素量】0.05U/10μL 【Primer量】- 【結果】 マガキのミトコンドリアを用いて、左記方法によりPCRを行い ました。その結果、酵素を減らした場合、他社酵素では全く 増幅 ...
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実施例 Blend Taq 実施例12 マウステールゲノムのPCR 【鋳型】マウステールゲノム約100ng 【PCRサイクリング条件】 【ターゲット長】399bp,1050bp 【酵素量】0.5U/25μL 【Primer量】200nM 【結果】 マウステールゲノムを用いて、左記方法によりPCRを行いました。 その結果、他社酵素に比べBlend Taq®の方が、より良好な増幅が認められました ...
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実施例 Blend Taq 実施例13 オリゴキャッピング法による完全長遺伝子の増幅 【鋳型】GeneRacerKit(Invitrogen社)による イソギンチャクcDNA産物 【PCRサイクリング条件】 【ターゲット長】約550bp 【酵素量】0.63U/25μL 【Primer量】10pmoles 【結果】 オリゴキャッピング法による完全長遺伝子の増幅を行いました。その結果、他社酵素に ...
