リアルタイムPCR法によるノロウイルス検出キット、マスターミックスタイプ

ノロウイルス検出キットG1/G2 -Master Mix-

TOYOBO

価格表

Code No. 包装 価格(税別) 保存温度 説明書
仕様書
SDS 法規制
FIK-298 100回用 ¥90,000 -20℃ なし

用途

●ノロウイルス遺伝子の検出

説明

本製品は、糞便検体からノロウイルスの genogroup GI 、genogroup GII 遺伝子をRT-PCR法で検出するキットです。便懸濁液の遠心分離工程が不要なため、反応液に便懸濁液を添加して、RT-PCR反応を実施するだけでノロウイルスを検出することができます。

特長

●Master Mixのため、反応液調製が不要
便懸濁液を直接、Master Mixに添加するのみで検出可能です。便懸濁液の遠心5分や前処理が不要なため、より簡便・迅速に反応準備が可能です。さらに、1-step RT-PCRは、最短46分*で完了するため、報告までの時間を短縮することができます。
*反応時間は、リアルタイムPCR装置により異なります。最短46分は、Roche LightCycler96の反応時間です。

●反応液が着色済み
反応液が着色されているため、PCR チューブへの分注の有無の確認が容易です。

●試薬調製は室温で可能
試薬調製はすべて室温で可能ですので、アイスブロックや氷の準備が不要であり、結露を気にする必要がありません。

●安心。UNG処理でキャリーオーバーのリスクを低減
偽陽性の発生原因として、キャリーオーバー汚染があります。本製品は混入したPCR増幅産物を分解することが可能なUracil-DNA Glycosylase(UNG)を含むため、混入した PCR 増幅産物を分解し偽陽性のリスクを低減できます。

●大量調理施設衛生管理マニュアルに記載のノロウイルス検査法に対応
本製品は概ね便1g当たり105オーダーのノロウイルスを検出することが可能です。
大量調理施設衛生管理マニュアル(平成9年3月24日衛食第85号別添(最終改正 : 平成29年6月16日付け生食発0616 第1号))に記載のノロウイルス検査法に対応しております。

実施例

不活化ウイルスを用いた増幅テスト

不活化ノロウイルス(NATrol) 1,250、 250、 50、 25、 10 コピーを用いて、当社従来品であるノロウイルス検出キット G1/G2- 高速プローブ RED- [Code No. FIK-297] と比較した結果、従来品と同様に、10 コピー/ 反応の増幅を確認することができました。※本製品の最小検出感度は1 反応当たり50 コピーです。

製品内容
Master Mix 1,200μL×5本
基本反応条件
反応液組成  
  Master Mix 50μL
  便懸濁液 3μL
  Total 53μL

     
サイクル条件    
Bio-Rad CFX96 TouchTM Deep Well
  熱処理 90℃  1min.    
  逆転写反応 54℃ 5min.    
         
  変性
  会合・伸長
98℃
56℃
1sec.
10sec.
5cycles
         
  変性
  会合・伸長
98℃
54℃
1sec.
10sec.
5cycles
         
  変性
  会合・伸長
95℃
52℃
1sec.
10sec.
35cycles
 (検出)        

※装置により、最適なサイクル条件が異なります。上記以外のリアルタイムPCR装置をご使用の方は東洋紡テクニカルラインまでお問い合わせください。

​増幅曲線データから陽性+、陽性++、陽性+++または、陰性を判定するソフトウェアをご用意しております。製品ご購入の方に無償でご提供いたします。詳しくは東洋紡テクニカルラインまでお問い合わせください。 

※ 法規制について
毒: 毒物及び劇物取締法[医薬用外毒物]
国: 国民保護法[毒素]
劇: 毒物及び劇物取締法[医薬用外劇物]
組: カルタヘナ法(遺伝子組換え生物等の使用等の規制による
危: 消防法[危険物]
   生物の多様性の確保に関する法律)
P: PRTR法(化学物質排出把握管理促進法)[届け出義務物質]
申: ご購入時に申込書の提出が必要な製品
労: 労働安全衛生法[通知または表示義務物質]
なし: 上記法令や申込書の提出に該当しない製品

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