実施例

Blend Taq 実施例8 微細緑藻遺伝子のPCR

【鋳型】微細緑藻の遺伝子を組みこんだプラスミド250ng	【PCRサイクリング条件】
【ターゲット長】1,763bp
【酵素量】1.25U
【Primer量】50pmoles

【結果】
微細緑藻の遺伝子を組みこんだプラスミドを用い、左記方法によりPCRを行いました。その結果、他社酵素に比べBlend Taq^®およびBlend Taq^® -Plus-の方が、より良好な増幅が認められました。


【データご提供】
東京大学大学院 農学生命科学研究科 岡田 茂 様





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