実施例

Blend Taq 実施例12 マウステールゲノムのPCR

【鋳型】マウステールゲノム約100ng	【PCRサイクリング条件】
【ターゲット長】399bp,1050bp
【酵素量】0.5U/25μL
【Primer量】200nM

【結果】

マウステールゲノムを用いて、左記方法によりPCRを行いました。
その結果、他社酵素に比べBlend Taq^®の方が、より良好な増幅が認められました

【データご提供】
筑波大学先端学際領域研究センター山本研究室 山本 多恵 様


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