実施例
Blend Taq 実施例9 ES細胞からのRT-PCR
| 【鋳型】ES細胞RNA1μgからのcDNAの1/20量 | 【PCRサイクリング条件】 | |
| 【ターゲット長】918bp |  |
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| 【酵素量】0.25U | ||
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【Primer量】1μM |
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【結果】
ES細胞のRNAから得られたcDNAを用い、左記方法によりPCRを行いました。その結果、他社酵素に比べBlend Taq®およびBlend Taq® -Plus-の方が、より良好な増幅が認められました。
【データご提供】大阪大学微生物病研究所 遺伝子動態研究分野
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